16.5% RealPAGE Tricine預(yù)制膠(通用型 U型玻璃板) 
	Ver.750167 
	
		
			
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						貨號(hào) 
					 
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						名稱 
					 
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						規(guī)格 
					 
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						RTD6115-0016 
					 
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						16.5% RealPAGE Tricine預(yù)制膠 通用型 U型玻璃板 
					 
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						10板/盒 
					 
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	● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 
	RealPAGE Tricine預(yù)制膠可以用來(lái)檢測(cè)2.5-40 kD的多肽大小。預(yù)制膠玻璃板尺寸10×8.2 cm,凝膠尺寸8.2×7.2 cm,凝膠厚度1.1
mm,梳子12齒,最大上樣體積30 μl,兼容伯樂電泳槽。 
	● 貯存、運(yùn)輸和效期:  
	4-8度貯存(切勿冷凍);常溫運(yùn)輸;有效期1個(gè)月。 
	● 使用說(shuō)明: 
	一. 電泳緩沖液配制: 
	10×Tris-Tricine-SDS緩沖液(10×TTS)配制: 
	將10×Tris-Tricine-SDS緩沖液粉末(Cat No:CB010P)置于一干凈的一升燒杯中,加入500 ml超純水,徹底攪拌混勻,不要調(diào)節(jié)pH,即配成500 ml 10×TTS緩沖液。 
	1×TTS緩沖液配制 
	
		
			
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						1×TTS配制量 500 ml 
					 
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						1×TTS配制量 1000 ml 
					 
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						10×TTS 
					 
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						50
  ml 
					 
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						100
  ml 
					 
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						超純水 
					 
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						450
  ml 
					 
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						900
  ml 
					 
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	注:10×Tris-Tricine-SDS緩沖液配方[1 M Tris; 1 M Tricine ;1% SDS; ~pH 8.3]: 
	Tris堿121.14g;Tricine 179.2g;SDS
10 g,用蒸餾水溶解,定容至1000 ml(不用調(diào)pH),4-8℃貯存,使用前稀釋成1×緩沖液使用。 
	二. 樣品處理(變性還原樣品): 
	      待上樣的檢測(cè)樣品與2×Tricine多肽上樣緩沖液[Cat:TP050]等體積混合,95℃處理5分鐘后上樣。蛋白Marker一般已經(jīng)含有上樣緩沖液,根據(jù)說(shuō)明書上樣(預(yù)染Marker不能加熱處理,非預(yù)染Marker上樣前一般要95℃處理5分鐘)。 
	三. 電泳: 
3.1 拆開預(yù)制膠包裝,將預(yù)制膠安裝在合適的電泳槽中。 
	
	
 
	注:伯樂Mini III或Mini-PROTEAN
Tetra Cell,天能VE-180,六一24K系列電泳槽請(qǐng)確保密封條的安裝方向(左圖)。六一其他系列,君意東方JY-SCZ2/4,百晶BG-verMINI等電泳槽可以直接使用預(yù)制膠。不兼容Thermol系列電泳槽。 
	
	3.2 將電泳槽的內(nèi)槽加滿1×TTS緩沖液,輕柔拔出梳子,用1ml移液器將梳孔吹洗干凈,將Marker或蛋白樣品(已經(jīng)過(guò)處理)加入點(diǎn)樣孔,穩(wěn)壓電泳(表1),至藍(lán)色指示前沿至分離膠下沿位置時(shí)即可停止電泳。整個(gè)電泳過(guò)程大約需要150 min。 
	表1 多肽電泳條件 
	
		
			
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						電壓 
					 
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						電流變化 
					 
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						電泳時(shí)間 
					 
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						濃縮膠 
					 
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						恒壓80 V 
					 
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						起始電流:30-35 mA 
					 
					
						終止電流:25-30 mA 
					 
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						~20
  min 
					 
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						注:等待樣品指示前沿到達(dá)分離膠上沿時(shí),調(diào)高電壓 
					 
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						分離膠 
					 
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						恒壓120 V 
					 
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						起始電流:40-45 mA 
					 
					
						終止電流:15-20 mA 
					 
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						~130
  min 
					 
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						注:恒壓條件下,電流不可調(diào)節(jié),電流是逐漸降低的,觀察記錄電流數(shù)值。 
					 
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	四. 染色:(使用FastBlue蛋白染色液 Cat:RTD6202) 
	4.
1 將電泳后的PAGE膠取下放入塑料容器中,加入適量染色液(以剛剛覆蓋過(guò)膠面為適),蛋白條帶含量高于1μg的,染色1-2分鐘即可見。 
	4.2 搖床上常溫?fù)u動(dòng)10-15分鐘,至條帶清晰可見滿足實(shí)驗(yàn)要求后停止染色。 
	4.3
蒸餾水漂洗凝膠,在蒸餾水中脫色搖動(dòng)10-15分鐘,至凝膠基本無(wú)藍(lán)色背景,拍照記錄結(jié)果。 
	五. 轉(zhuǎn)膜: 
	多肽轉(zhuǎn)膜選擇孔徑0.22 μm PVDF膜(用前用甲醇處理潤(rùn)濕)或0.22 μm NC膜。 
	5.1 半干轉(zhuǎn): 
	使用伯樂Trans-Blot
Turbo半干轉(zhuǎn)機(jī)器請(qǐng)選擇配套的5×RealBlot快速半干轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)膜緩沖液(貨號(hào):RT5030)。轉(zhuǎn)膜推薦條件:一板小型凝膠(8×10 cm)恒流,1.3 A,7-10
min。 
	5.2 濕轉(zhuǎn): 
	濕轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)膜緩沖液:25 mM
Tris,192 mM Glycine, 20% Methanol,pH~8.3; 
轉(zhuǎn)膜條件:恒流200-300 mA  40-60 min 
	
 實(shí)驗(yàn)示例: