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10×酸性蛋白Native PAGE轉膜緩沖液

簡介：

10×酸性蛋白Native PAGE轉膜緩沖液適用于酸性蛋白電泳后凝膠上非變性酸性蛋白的轉膜。本轉膜液配制便捷，稀釋后無需調節pH值，pH約為9.2。緩沖液主要成分為Tris，甘氨酸和微量SDS。該緩沖液最終可配成10升即用型1×緩沖液（要補加甲醇）。

保存條件：

粉末裝常溫保存，兩年有效。

配制方法：

將10×轉膜緩沖液粉末全部溶解于1升超純水中，徹底溶解，即配成10×轉膜緩沖液。根據下表配制成1×即用型轉膜緩沖液

使用方法：

1. 酸性蛋白非變性電泳：

各種蛋白質分子由于所含的堿性氨基酸和酸性氨基酸的數目不同，因而有各自的等電點。凡堿性氨基酸含量較多的蛋白質稱為堿性蛋白，等電點偏堿性，pI＞7，如組蛋白、精蛋白等。反之，凡酸性氨基酸含量較多的蛋白質，等電點就偏酸性，pI＜7，自然界中大多數蛋白都是酸性蛋白。分離堿性蛋白時候，要利用低 pH 凝膠系統，分離酸性蛋白時候，要利用高 pH 凝膠系統。酸性蛋白通常在非變性凝膠電泳中采用的 pH 是 8.8的緩沖系統，蛋白會帶負電荷，蛋白會相陽極移動；而堿性蛋白通常電泳是在微酸性環境下進行，蛋白帶正電荷，這時候需要將陰極和陽極倒置才可以電泳。酸性蛋白電泳可參考使用非變性PAGE凝膠制備及電泳試劑盒（貨號:RTD6130）。

2. 轉膜：

 ① 轉膜方法：酸性蛋白在非變性狀態的轉膜建議用濕轉法。

 ② 三明治結構：由于酸性蛋白pI＜7 在堿性轉膜緩沖液中帶負電荷，轉膜三明治結構與傳統轉膜相同，即根據“黑膠白膜”制作三明治，即膜置于轉膜夾芯正極一側，凝膠置于轉膜夾芯負極一側，這樣凝膠上帶負電荷的酸性蛋白才能轉移到膜上。

酸性蛋白轉膜三明治制作：

負極（電轉夾黑色面）-海綿墊-3至5層濾紙-凝膠-膜-3至5層濾紙-海綿墊-正極（電轉夾白色面）

 ③ 膜的選擇：膜可以用PVDF膜或NC膜，根據蛋白大小選擇膜的孔徑。一般說來，大于20kD蛋白選擇0.45μm孔徑，低于20kD選擇0.22μm孔徑。PVDF膜使用前要用無水甲醇潤濕活化，NC膜只需用轉膜緩沖液潤濕就可以。

④ 轉膜條件：

由于在非變性條件下，不同酸性蛋白的空間結構，聚合狀態，電荷數量都有不同，以下轉膜條件僅供參考，客戶針對自己的目的蛋白，最好經過1-2次預實驗后，確定最佳的轉膜條件。